Zolmitriptan ODT et Cholestérol élevé (Hyperlipoprotéinémie, Hypertriglycéridémie, Sitostérolémie)

Le groupe de médicaments appelés 5-hydroxytryptamine1 récepteur (5-HT1) agonistes peuvent causer des réactions angiospastiques, y compris un angiospasme coronarien, une ischémie vasculaire périphérique, et une ischémie colique. Rarement, des troubles cardiaques graves, y compris l'infarctus aigu du myocarde, arythmie cardiaque, arrêt cardiaque, et la mort ont été signalés dans les quelques heures suivant l'administration d'agonistes des récepteurs 5ht1, dans certains cas, même chez les patients sans antécédents ou les conclusions de la maladie coronarienne (CAD). Élévation significative de la pression artérielle, y compris une crise hypertensive, a également été rapportées dans de rares occasions chez des patients avec ou sans antécédents d'hypertension, comme l'ont fait d'une augmentation transitoire de la pression artérielle et de la résistance vasculaire périphérique. En général, les patients potentiellement non reconnu de CAO tel que prédit par la présence de facteurs de risque (p. ex., hypertension, l'hypercholestérolémie, le tabagisme, l'obésité, le diabète, antécédents familiaux de coronaropathie, la femelle avec la chirurgie ou physiologiques de la ménopause, ou homme de plus de 40 ans d'âge) ne doit pas être administré agonistes des récepteurs 5ht1, à moins qu'une évaluation cardiovasculaire fournit clinique satisfaisante des éléments de preuve indiquant l'absence de CAO, de cardiopathie ischémique, une maladie cardiovasculaire sous-jacente. Par précaution, les fabricants recommandent que la première dose sera administrée sous surveillance médicale chez de tels patients, et que la surveillance électrocardiographique être considéré comme durant la période suivant immédiatement l'administration pour aider à détecter toute asymptomatiques ischémie cardiaque qui peuvent se produire. Périodique cardiovasculaire évaluations doivent être effectuées au cours intermittent, l'utilisation à long terme.

Le groupe de médicaments appelés 5-hydroxytryptamine1 récepteur (5-HT1) agonistes peuvent causer des réactions angiospastiques, y compris un angiospasme coronarien, une ischémie vasculaire périphérique, et une ischémie colique. Rarement, des troubles cardiaques graves, y compris l'infarctus aigu du myocarde, arythmie cardiaque, arrêt cardiaque, et la mort ont été signalés dans les quelques heures suivant l'administration d'agonistes des récepteurs 5ht1, dans certains cas, même chez les patients sans antécédents ou les conclusions de la maladie coronarienne (CAD). Élévation significative de la pression artérielle, y compris une crise hypertensive, a également été rapportées dans de rares occasions chez des patients avec ou sans antécédents d'hypertension, comme l'ont fait d'une augmentation transitoire de la pression artérielle et de la résistance vasculaire périphérique. En général, les patients potentiellement non reconnu de CAO tel que prédit par la présence de facteurs de risque (p. ex., hypertension, l'hypercholestérolémie, le tabagisme, l'obésité, le diabète, antécédents familiaux de coronaropathie, la femelle avec la chirurgie ou physiologiques de la ménopause, ou homme de plus de 40 ans d'âge) ne doit pas être administré agonistes des récepteurs 5ht1, à moins qu'une évaluation cardiovasculaire fournit clinique satisfaisante des éléments de preuve indiquant l'absence de CAO, de cardiopathie ischémique, une maladie cardiovasculaire sous-jacente. Par précaution, les fabricants recommandent que la première dose sera administrée sous surveillance médicale chez de tels patients, et que la surveillance électrocardiographique être considéré comme durant la période suivant immédiatement l'administration pour aider à détecter toute asymptomatiques ischémie cardiaque qui peuvent se produire. Périodique cardiovasculaire évaluations doivent être effectuées au cours intermittent, l'utilisation à long terme.